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UCSD:鋰金屬電池失效的主要原因在于非活性鋰

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年11月15日  

(圖源:UCSD官網(wǎng))

據(jù)外媒報(bào)道,加州大學(xué)圣地亞哥分校(UCSD)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn),鋰金屬電池失效的根本原因在于:在電池放電過程中,少量的金屬鋰沉積物在從負(fù)極表面脫落并被困住,變成無(wú)法再使用的“死”或非活性鋰。


這一發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)傳統(tǒng)觀點(diǎn),即鋰金屬電池失效是因?yàn)殇囏?fù)極和電解質(zhì)之間形成的固態(tài)電解質(zhì)界面膜(SEI)。研究人員開發(fā)一種技術(shù),測(cè)量負(fù)極上非活性鋰的數(shù)量,并研究其微納米結(jié)構(gòu),從而得出這一結(jié)論。這在電池研究領(lǐng)域尚屬首次。這些發(fā)現(xiàn)或?qū)閷?shí)現(xiàn)可充電鋰金屬電池商業(yè)化鋪平道路。


鋰金屬電池(由鋰金屬制成負(fù)極)是下一代電池技術(shù)的重要組成部分,其能量密度是目前鋰離子電池(通常采用石墨負(fù)極)的兩倍。因此,使用壽命更長(zhǎng),重量更輕,可能使電動(dòng)汽車的續(xù)航里程增加一倍。但是,鋰金屬電池存在一個(gè)重要問題,那就是庫(kù)侖效率低,電池可循環(huán)次數(shù)有限。這是因?yàn)樵谘h(huán)過程中,電池中存儲(chǔ)的活性鋰和電解質(zhì)被消耗殆盡。


長(zhǎng)期以來(lái),電池研究人員一直懷疑,這是由于負(fù)極和電解質(zhì)之間形成的固體電解質(zhì)界面膜(SEI)造成的。但是,加州大學(xué)圣地亞哥分校的納米工程學(xué)教授、主要研究人員Y.ShirleyMeng表示,盡管研究人員已經(jīng)開發(fā)出各種控制和穩(wěn)定SEI層的方法,仍然無(wú)法徹底解決這一問題。“這些電池仍然會(huì)失效,因?yàn)殡姵刂姓谛纬纱罅糠腔钚凿嚒K裕瑧?yīng)該還有一個(gè)重要的方面被忽視了。”


研究人員發(fā)現(xiàn),鋰金屬電池失效的罪魁禍?zhǔn)资卿嚱饘俪练e。當(dāng)電池放電時(shí),鋰金屬沉積從負(fù)極脫落,然后被困在SEI層,失去與負(fù)極的電連接,變成不能參與電池循環(huán)的非活性鋰。這些被困住的鋰大大降低了電池的庫(kù)侖效率。研究人員發(fā)明一種方法,測(cè)量有多少未反應(yīng)的金屬鋰作為非活性鋰被困,從而確定電池失效原因。他們往密封的燒瓶中加水,瓶中含有在半電池循環(huán)中形成的非活性鋰樣品。所有未反應(yīng)的金屬鋰都會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。通過測(cè)量產(chǎn)生了多少氣體,研究人員可以計(jì)算出被困金屬鋰的數(shù)量。非活性鋰還包括另一種成分:鋰離子,這也是SEI層的組成部分。可從非活性鋰總量中減去未反應(yīng)的鋰金屬量,來(lái)計(jì)算它們的數(shù)量。


在對(duì)金屬鋰半電池的測(cè)試中,研究人員發(fā)現(xiàn)未反應(yīng)的金屬鋰是非活性鋰的主要成分。隨著它的形成,庫(kù)侖效率逐漸降低。與此同時(shí),SEI層的鋰離子含量始終保持在較低水平。在八種不同的電解質(zhì)中,可以觀察到這些結(jié)果。“這一發(fā)現(xiàn)很重要。從中可以看出,鋰金屬電池的主要失效產(chǎn)物是未反應(yīng)的金屬鋰,而不是SEI,”研究人員Fang說(shuō),“通過這種方法來(lái)量化活性鋰的兩種成分,能達(dá)到超高精度,得出值得信賴的結(jié)果。這是其他表征工具無(wú)法做到的。”


“從化學(xué)性質(zhì)的角度,金屬鋰具有侵略性,因此,這項(xiàng)任務(wù)極具挑戰(zhàn)性。金屬鋰會(huì)同時(shí)發(fā)生許多不同類型的寄生反應(yīng),幾乎無(wú)法將各種非活性鋰區(qū)分開來(lái)。”美國(guó)陸軍研究實(shí)驗(yàn)室的研究員KangXu表示,“這項(xiàng)研究帶來(lái)的先進(jìn)方法,可提供非常強(qiáng)大的工具,以精確可靠的方式做到這一點(diǎn)。”Xu所在實(shí)驗(yàn)室的團(tuán)隊(duì)為此項(xiàng)研究提供先進(jìn)的電解液配方。


研究人員希望他們的方法能夠成為評(píng)估鋰金屬電池效率的新標(biāo)準(zhǔn)。


通過研究不同電解質(zhì)中鋰沉積的微納米結(jié)構(gòu),研究人員回答了另一個(gè)重要的問題:為什么有些電解質(zhì)能提高庫(kù)侖效率,另一些卻不能。


這與電池充電時(shí)鋰在負(fù)極上的沉積方式有關(guān)。在一些電解質(zhì)中,鋰能形成微納米結(jié)構(gòu),從而提高電池性能。例如,在通用汽車研究人員特別設(shè)計(jì)的電解液中,產(chǎn)生密集的柱狀塊狀鋰沉積。在放電過程中,受益于這種結(jié)構(gòu),作為非活躍鋰、被困在SEI層中的未反應(yīng)金屬鋰較少。根據(jù)測(cè)試結(jié)果,第一次循環(huán)的庫(kù)侖效率為96%。“這種優(yōu)異的性能歸功于電流收集器表面形成的柱狀微觀結(jié)構(gòu),它的彎曲度最小,大大增強(qiáng)了結(jié)構(gòu)連接,”通用汽車全球研發(fā)中心的MeiCai士說(shuō)。他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了先進(jìn)的電解質(zhì),使鋰以“理想”的微觀結(jié)構(gòu)沉積。


相比之下,使用商用碳酸鹽巖電解質(zhì)時(shí),鋰沉積呈現(xiàn)出扭曲的、晶須狀形態(tài)。這種結(jié)構(gòu)導(dǎo)致更多的鋰金屬在脫離過程中被困在SEI中,庫(kù)侖效率降至85%。


接下來(lái),研究小組提出控制金屬鋰沉積和脫離的方法,包括對(duì)電極堆施壓、形成均勻且具有機(jī)械彈性的SEI層、使用3D電流收集器。“關(guān)鍵是控制微納米結(jié)構(gòu),”Meng說(shuō),“希望我們的發(fā)現(xiàn)能夠激發(fā)新的研究方向,推進(jìn)可充電鋰金屬電池的發(fā)展。”


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