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蘭州化物所鋰空氣電池電極材料研究取得系列進(jìn)展

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2020年04月16日  

CMF-G-Co/CoO和CMF-G電極的放電機(jī)制及其形貌變化


鋰空氣電池是一種以金屬鋰作為陽(yáng)極、空氣中的氧氣作為陰極反應(yīng)物的電池。在該電池體系中,空氣電極可以源源不斷地從周圍環(huán)境中汲取氧氣,理論能量密度高達(dá)11140Wh/kg,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了當(dāng)前鋰離子電池的能量密度(lt300Wh/kg),在電動(dòng)汽車等領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大應(yīng)用前景。然而,鋰空氣電池存在電化學(xué)反應(yīng)過程復(fù)雜以及過電勢(shì)大、壽命短等一系列問題。


中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所清潔能源化學(xué)與材料實(shí)驗(yàn)室研究員閻興斌課題組和羰基合成與選擇氧化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員合作,設(shè)計(jì)了一系列高性能空氣電極催化劑,并系統(tǒng)研究了不同催化劑條件下的放電過程與作用機(jī)制。


研究人員以碳纖維(CFs)作為犧牲模板劑分別制備了低比表面積的管狀二氧化錳(delta-MnO2)和高比表面積的CFs/MnO2同軸纖維。結(jié)果發(fā)現(xiàn),delta-MnO2催化劑的引入可促使放電產(chǎn)物(Li2O2)由環(huán)形結(jié)構(gòu)向片層結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,同時(shí)催化劑自身不會(huì)附著Li2O2,這一特征使催化劑可以連續(xù)工作,源源不斷地生成Li2O2,從而顯著提高鋰空氣電池的電化學(xué)性能。研究人員進(jìn)一步將高比表面積的CFs/MnO2與低比表面積的炭黑組合制成空氣電極。研究發(fā)現(xiàn)在該電極下,Li2O2由純炭電極的高結(jié)晶度的環(huán)形結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成了近無定形的Li2O2納米棒組裝的聚集體,同時(shí)這些聚集體在電極表面隨機(jī)散落,證明在該電極下Li2O2主要經(jīng)由液相生成。這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證實(shí)了delta-MnO2的作用機(jī)制并闡明了Li2O2在放電過程中的生長(zhǎng)歷程。此外,該催化劑顯著降低了空氣電極的過電勢(shì),從而大幅提高了鋰空氣電池的電化學(xué)性能。相關(guān)工作相繼發(fā)表在ChemSusChem.(2015,8,1972)和J.MaterialsChemistryA(2015,3,10811)上。


在以上工作基礎(chǔ)上,研究人員通過一步法制備了碳化的密胺海綿-石墨烯-核殼結(jié)構(gòu)的鈷/一氧化鈷(Co/CoO)三維復(fù)合空氣電極。在此設(shè)計(jì)中,密胺海綿碳骨架賦予了電極高彈性和自支撐特性,并提供了石墨烯納米片的支撐框架;石墨烯納米片平整的二維結(jié)構(gòu)有利于Co/CoO的均勻負(fù)載和放電產(chǎn)物的跟蹤觀察;鈷前驅(qū)體的引入可提高石墨烯的還原程度,降低石墨烯對(duì)LiO2(Li2O2中間體)的吸附能。同時(shí),Co/CoO作為高LiO2吸附能材料,可誘導(dǎo)Li2O2主要生長(zhǎng)在Co/CoO顆粒表面,從而降低了石墨烯與Li2O2的接觸面,減少了發(fā)生在Li2O2/C表面的副反應(yīng),進(jìn)而顯著提高了鋰空氣電池的電化學(xué)性能。這一設(shè)計(jì)為鋰空氣電池正極的構(gòu)筑和研發(fā)提供了新的思路和方法,并為多功能電極的制備提供了新的設(shè)計(jì)方案。該研究工作近期在線發(fā)表在AdvancedFunctionalMaterials(DOI:10.1002/adfm201503907)上。


以上工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、蘭州化物所一三五重點(diǎn)培育項(xiàng)目的資助和支持。


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