在國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（批準(zhǔn)號(hào)：91834301,21776024,21761162015）資助下，重慶大學(xué)魏子棟/丁煒團(tuán)隊(duì)開發(fā)了在高濃度一氧化碳共存條件下仍可實(shí)現(xiàn)高選擇性氫氧化的釕基低溫燃料動(dòng)力電池催化劑。研究成果以“Lattice-confinedRuclusterswithhighCOtoleranceandactivityforthehydrogenoxidationreaction”為題，于2020年四月27在線發(fā)表在NatureCatalysis。

氫能作為清潔的二次能源，其高效利用是耦合傳統(tǒng)化石能源和可再生能源系統(tǒng)、破解現(xiàn)有能源體系儲(chǔ)存、輸配、終端應(yīng)用難題的重要化工技術(shù)途徑。氫氧化及其逆反應(yīng)—?dú)溥€原，將不可防止的成為主宰氫經(jīng)濟(jì)的重要反應(yīng)。目前，貴金屬Pt是低pH值下最高效且應(yīng)用最為廣泛的氫氧化催化劑。然而在催化過(guò)程中，即使反應(yīng)氣中含有極少CO（10ppm），也會(huì)使Pt基催化劑完全中毒失活，以致無(wú)法使用重整氣等廉價(jià)易獲取的燃料氣體，極大推高了氫經(jīng)濟(jì)技術(shù)鏈中燃?xì)猥@取、純化，存儲(chǔ)以及運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)難度。相比之下，金屬Ru的價(jià)格僅為Pt的三分之一，但是科學(xué)界廣泛認(rèn)為金屬釕（Ru）表面易于氧化，即使在較低的電位下(0.1——0.3V)，金屬Ru表面也會(huì)優(yōu)先形成Ru-Oads表面，不適合作為氫氧化主催化劑。

該研究工作根據(jù)介尺度的學(xué)術(shù)思想，提出了一種金屬團(tuán)簇嵌入氧化物的“晶格限域型”Ru@TiO2催化劑（如圖1所示）。還原氣氛下，在無(wú)定形TiO2的晶化過(guò)程中，Ru納米粒子在缺陷位處沿TiO2晶格中Ti原子生長(zhǎng)成簇，形成以Ru-Ti金屬鍵連接的Ru@TiO2晶格結(jié)構(gòu)。這種金屬鍵合的晶格限域結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致界面的Ru，一方面具有與TiO2氧化物類似的原子排列結(jié)構(gòu)（按TiO2（101）排列），同時(shí)保持了其固有的金屬性，呈現(xiàn)出既異于Ru塊體金屬又差別于Ru納米團(tuán)簇的介尺度行為。如，同時(shí)具有塊體的金屬性和團(tuán)簇的低配位性（CN=7——8）；具有如塊體金屬的高穩(wěn)定性和團(tuán)簇金屬的反應(yīng)活性；具有大于金屬氧鍵（Ti-O，0.193nm）卻低于金屬鍵的（Ru-Ru，0.267nm）的Ru-Ti鍵長(zhǎng)（0.258nm）。Ru-Ti界面金屬鍵可促進(jìn)電子從富電子的n型半導(dǎo)體TiO2轉(zhuǎn)移到Ru簇中的d帶上，使Ru簇的d帶接近完全充滿的狀態(tài)。這種電子幾乎全滿的d帶，有利于維持Ru的金屬特性，提高其催化氫氧化反應(yīng)活性同時(shí)，大幅減少了CO的σ電子向Ru金屬d空軌道轉(zhuǎn)移的概率，削弱了CO吸附強(qiáng)度，同時(shí)也導(dǎo)致TiO2中O空穴濃度新增，利于CO的氧化去除，從而賦予該催化劑超優(yōu)異的抗CO中毒特性。在1000ppmCO存在的條件下，氫氧化催化活性幾乎不受干擾；甚至CO含量提高到——10vol%，該催化劑仍選擇性催化氫氧化。此外，在d帶電子幾乎全滿的Ru簇表面，Ru更趨穩(wěn)定，不易氧化，使該催化劑在較寬的電位范圍仍保持反應(yīng)活性。在酸性和堿性介質(zhì)中，Ru@TiO2催化劑HOR質(zhì)量活性（@0.02V）較商業(yè)化PtRu/C催化劑高出30%到15%；其超強(qiáng)的抗氧化性，在電位高達(dá)0.9V時(shí)（一般金屬都會(huì)以表面生成氧化物種為主）Ru@TiO2催化劑中的Ru簇仍保持其表面的金屬性和催化氫氧化特性。

該研究通過(guò)晶格限域調(diào)變界面區(qū)域金屬的晶格和電子結(jié)構(gòu)，制備了一種新抗CO中毒和抗表面氧化的高氫氧化選擇性的電催化劑。該發(fā)現(xiàn)突破貴金屬催化劑低溫CO毒化限制，開創(chuàng)了利用半導(dǎo)體自由電子調(diào)控金屬電子結(jié)構(gòu)的新思路，為傳統(tǒng)化石化工技術(shù)與新能源化工技術(shù)高效耦合奠定了基礎(chǔ)。