引起鋰離子電池自放電過大的原因有二：物理微短路和化學(xué)反響。下面將對兩個原因進(jìn)行分析：

1、物理微短路

物理微短路是構(gòu)成鋰離子電池低壓的直接原因，其直接表現(xiàn)是電池在常溫、高溫存儲一段時間后，電池電壓低于正常截止電壓。與化學(xué)反響引起自放電相比，物理微短路引起的自放電是不會構(gòu)成鋰離子電池容量不可逆的丟失的。引起物理微短路的狀況許多，分為如下幾種：

a、粉塵和毛刺

咱們將微短路的電池拆開，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)電池的隔閡上會呈現(xiàn)黑點。假如黑點的方位處于隔閡中心，那么便大概率是粉塵擊穿。假如黑點處于邊際方位占多數(shù)，就是極片分切過程中發(fā)作的毛刺引起的，這兩點比較好辨別。

b.正負(fù)極的金屬雜質(zhì)

在電池中，金屬雜質(zhì)發(fā)作化學(xué)和電化學(xué)腐蝕反響，溶解到電解液中：

M→Mn++ne-；

此后，Mn+遷移到負(fù)極，并發(fā)作金屬堆積：

Mn++ne-→M；

隨著時間的添加，金屬枝晶在不斷成長，終究穿透隔閡，導(dǎo)致正負(fù)極的微短路，不斷耗費電量，導(dǎo)致電壓下降。

①正極金屬雜質(zhì)

正極的金屬雜質(zhì)經(jīng)過充電反響后，也是擊穿隔閡，在隔閡上構(gòu)成黑點，構(gòu)成了物理微短路。一般來說，只要是金屬雜質(zhì)，都會對電池自放電發(fā)作較大影響，一般是金屬單質(zhì)影響最大。據(jù)部分文獻(xiàn)所述，影響排序如：Cu＞Zn＞Fe＞Fe2O3。比方許多正極鐵鋰資料就會面對自放電過大的問題，也就是鐵雜質(zhì)超支引起的。

②負(fù)極金屬雜質(zhì)

因為原電池的構(gòu)成，負(fù)極金屬雜質(zhì)會游離出來，在隔閡處堆積而構(gòu)成隔閡導(dǎo)通，構(gòu)成物理微短路，國內(nèi)某些低端的負(fù)極資料經(jīng)常會遇見這樣的狀況。負(fù)極漿猜中的金屬雜質(zhì)對自放電的影響力不及正極中的金屬雜質(zhì)，其間Cu、Zn對自放電影響較大。

c、輔材的金屬雜質(zhì)

例如CMC、膠帶中的金屬雜質(zhì)

2、化學(xué)反響

a、水分

水分構(gòu)成電解液分化，釋放出大量的電子，電子再嵌入到正極氧化結(jié)構(gòu)中，從而引起正極電位下降，構(gòu)成低壓；

另外，當(dāng)電池中有H2O存在時，其會與LiPF6反響，出產(chǎn)HF等腐蝕性氣體；一同與溶劑等反響發(fā)作CO2等氣體引起電池膨脹；HF會與電池中眾多物質(zhì)如SEI重要成分反響，損壞SEI膜；生成CO2和H2O等；CO2引起電池膨脹，從頭生成的H2O又參加LiPF6、溶劑等反響，構(gòu)成惡性鏈?zhǔn)椒错憽?/p>

SEI膜損壞的結(jié)果：1）、溶劑進(jìn)入石墨層中與LixC6反響，引起不可逆容量丟失；2）、損壞的SEI修復(fù)則要耗費Li+和溶劑等，進(jìn)一步構(gòu)成不可逆容量丟失。

b、電解液溶劑

某些電解液溶劑加入后會引起電池的電壓下降過快，之前我嘗試過一款溶劑，加入后離子電導(dǎo)提升效果明顯，可是自放電率比正常的溶劑快了3倍。

或許的機理：這些溶劑不耐氧化，在存儲過程中發(fā)作緩慢的化學(xué)反響，耗費容量而使得電壓下降。

c、SEI膜不穩(wěn)定

在存放過程中，因為倉庫具有必定的溫度，所以引起SEI膜的脫落和從頭反響，構(gòu)成電池脹氣、低壓等。

d、封裝不良

極耳方位過封，或許構(gòu)成極耳腐蝕而耗費鋰源低壓。其他方位過封，或許電解液透過CPP層腐蝕鋁箔，而構(gòu)成鋁塑膜穿孔，進(jìn)入水分構(gòu)成低壓脹氣。

許多時分，脹氣和低壓是一同呈現(xiàn)的，這個時分往往都比較嚴(yán)重了，電池終究就會報廢。