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有關(guān)磷酸鐵鋰離子電池和三元類電池?zé)岱€(wěn)定性比較

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2021年04月26日  

簡(jiǎn)單介紹下目前正在大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用的磷酸鐵鋰離子電池和三元類電池安全性。由于電池安全是非常復(fù)雜,且該話題相比較較敏感,小編只能東一榔頭西一棒子,粗略地呈現(xiàn)一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果,大家結(jié)合自己的理解去做判斷。鑒于公司數(shù)據(jù)嚴(yán)格保密,不能展示實(shí)際工作中測(cè)得的結(jié)果,只好結(jié)合文獻(xiàn)中的結(jié)果來進(jìn)行介紹。為了簡(jiǎn)便起見,根據(jù)行業(yè)習(xí)慣將磷酸鐵鋰LiFePO4記為L(zhǎng)FP,將三元層狀材料LiNixCoyMnzO2(x+y+z=1)記為NCM(注:由于目前國(guó)內(nèi)三元主流是NCM,因此本文暫不討論NCA)。


1.電池安全的復(fù)雜性


如圖1所示,導(dǎo)致電池發(fā)生熱失控的因素有很多。在電池濫用安全方面,GB/T31485規(guī)定的測(cè)試項(xiàng)目包括過放、過充、加熱、擠壓、針刺等。目前該標(biāo)準(zhǔn)正在修訂當(dāng)中,征求意見稿已在工信部網(wǎng)站公布,預(yù)計(jì)不久就能看到正式的文本。但值得指出的是,電池安全標(biāo)準(zhǔn)僅是市場(chǎng)準(zhǔn)入條件,即使通過了標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的所有測(cè)試項(xiàng)也不意味著電池就一定安全。何況在實(shí)際安全認(rèn)證中不少公司存在弄虛作假的情況,用特殊的樣品通過測(cè)試認(rèn)證。由于電池包含正極、負(fù)極、隔膜、電解液等多種組分,且各個(gè)公司電池化學(xué)體系設(shè)計(jì)、機(jī)械設(shè)計(jì)、工藝等不盡相同,不用測(cè)試失效機(jī)理不同,使得評(píng)估電池安全是一項(xiàng)極為復(fù)雜的工作。如圖2所示,不同測(cè)試條件下電池的放熱量存在顯著差異,可能造成的危害也會(huì)不同。因此,在分析電池安全問題時(shí)務(wù)必小心謹(jǐn)慎,測(cè)試條件必須要表述清楚。


2.LFP和NCM基本信息


(1)LFP


LFP是磷酸鹽鋰離子電池LiMPO4的一種,橄欖石結(jié)構(gòu),其中的M可以是任何金屬,包括Fe、Co、Mn、Ti等。關(guān)于橄欖石結(jié)構(gòu)的化合物而言,可以用在鋰離子電池的正極材料并非只有LFP。據(jù)目前所知,與LFP相同皆為橄欖石結(jié)構(gòu)的正極材料還有Li1-xMFePO4、LiFePO4?MO等。LFP理論能量密度170mAh/g,電壓平臺(tái)3.45V,具備高放電功率、快充、循環(huán)壽命長(zhǎng)的特點(diǎn),同時(shí)擁有良好的熱穩(wěn)定性。1996年日本的NTT首次揭露AyMPO4(A為堿金屬,M為Co、Fe兩者之組合:LiFeCoPO4)的橄欖石結(jié)構(gòu)的鋰離子電池正極材料,1997年美國(guó)德州大學(xué)John.B.Goodenough團(tuán)隊(duì)也報(bào)導(dǎo)了LiFePO4的可逆性地遷入脫出鋰的特性。后來圍繞LFP的專利所有權(quán)多方爆發(fā)了激烈的專利大戰(zhàn),有感興趣的朋友可以去了解下。


LFP分子中鋰為正一價(jià),中心金屬鐵為正二價(jià),磷酸根為負(fù)三價(jià),中心金屬鐵與周圍的六個(gè)氧形成FeO6八面體,而磷酸根中的磷與四個(gè)氧原子形成以磷為中心共邊的PO4四面體,借由鐵的FeO6八面體和磷的PO4四面體所構(gòu)成的空間骨架,共同交替形成Z字型的鏈狀結(jié)構(gòu),鋰離子則占據(jù)共邊的空間骨架中所構(gòu)成的八面體位置(圖3)。該結(jié)構(gòu)在結(jié)晶學(xué)的對(duì)稱分類上屬于斜方晶系中的Pmnb空間群,單位晶格常數(shù)為a=6.008Å,b=10.334Å,c=4.693Å,單位晶格的體積為291.4Å3。由于結(jié)構(gòu)中的磷酸基對(duì)整個(gè)材料的框架具有穩(wěn)定的用途,使得材料本身具有良好的熱穩(wěn)定性和循環(huán)性能。


(2)NCM


三元層狀材料NCM(LiNixCoyMnzO2,x+y+z=1)可以認(rèn)為是LiCoO2、LiMnO2和LiNiO2三種材料的混合(圖4)。一般認(rèn)為提高Ni含量有助于提高材料能量密度,Co元素有助于提高倍率性能和材料導(dǎo)電性,而Mn元素的引入有利于材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和安全性。三種材料中只有LiCoO2得到大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用,目前手機(jī)和筆記本電腦等3C消費(fèi)類電池使用的正極材料幾乎都是LiCoO2,因?yàn)槠渚哂懈唧w積能量密度和較好的循環(huán)壽命。但用在動(dòng)力鋰電池領(lǐng)域,LiCoO2缺點(diǎn)明顯:(1)金屬Co價(jià)格昂貴,電動(dòng)汽車要使用大量的動(dòng)力鋰電池,成本上難以接受;(2)能量密度相對(duì)較低;(3)循環(huán)性能有待提高。根據(jù)Ni、Co、Mn三種元素的不同配比,目前已經(jīng)商業(yè)化應(yīng)用的三元材料有NCM111、NCM523、NCM622和NCM811,各材料的相關(guān)性質(zhì)詳見圖5。2016年比利時(shí)優(yōu)美科(Umicore)和德國(guó)巴斯夫(BASF)、美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(ArgonneNationalLaboratory,ANL)圍繞NCM爆發(fā)專利大戰(zhàn),感興趣的朋友可以去了解前因后果。(我國(guó)的核心專利呢?)


3.LFP和NCM材料熱穩(wěn)定性比較


NCM433、NCM532、NCM622和NCM811的熱穩(wěn)定性如圖6所示。NCM433、NCM532、NCM622和NCM811從層狀相到尖晶石相的相轉(zhuǎn)變溫度分別為245℃、235℃、185℃和135℃,尖晶石相存在的溫度區(qū)間逐步縮減,表明隨著Ni含量提高NCM熱穩(wěn)定性逐漸降低。更為重要的是,從NCM523到NCM811,材料的熱穩(wěn)定性呈現(xiàn)急劇降低的趨勢(shì)。伴隨材料相轉(zhuǎn)變,大量的氧被釋放出來。從圖中可以看到NCM811的氧釋放量最大,是其他幾款材料的數(shù)倍之多。目前的研究表明,在全電池體系中NCM相轉(zhuǎn)變往往發(fā)生在顆粒表層,且釋放的氧會(huì)以高活性的單線態(tài)氧1O2形式存在,后者同電解液反應(yīng)既會(huì)釋放大量熱量,還會(huì)出現(xiàn)大量氣體,從而進(jìn)一步惡化電池安全。


圖7所示的是LFP的TG-MS曲線??梢钥闯鯨FP在溫度至少高于230℃條件下才會(huì)出現(xiàn)顯著的失重,由此表明LFP具有良好的熱穩(wěn)定性。正如前文所述,橄欖石結(jié)構(gòu)的LFP的良好熱穩(wěn)定性源于其結(jié)構(gòu)中磷酸基,F(xiàn)e-P-O鍵遠(yuǎn)強(qiáng)于層狀結(jié)構(gòu)NCM中的Ni-O、Co-O和Mn-O鍵,因此LFP較NCM有著更好的熱穩(wěn)定性。


4.全電池?zé)岱€(wěn)定性


如前所示,電池散熱量同測(cè)試方法和測(cè)試條件有關(guān),因此在分析和表述時(shí)要格外謹(jǐn)慎。如圖8所示,LFP、NCM111、NCA和LiCoO2四種體系電池中LFP有著最好的熱穩(wěn)定性和最低的放熱速率。圖8雖然并未給出NCM811的數(shù)據(jù),但其熱穩(wěn)定性只會(huì)比NCM111和LFP更差。


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