內(nèi)因及外因:

1.內(nèi)部的原因

(1)在電極側(cè)，反復(fù)充放電可以降低電極的活性表面積，提高電流密度，新增極化;活性材料的結(jié)構(gòu)變化;活性粒子的電接觸變差，甚至脫落。電極數(shù)據(jù)(包括集電極液)的腐蝕;

(2)在電解質(zhì)溶液方面，電解質(zhì)或?qū)щ婝}的分化導(dǎo)致其電導(dǎo)率下降，這種分化構(gòu)成界面鈍化;

鋰離子電池液體電解質(zhì)一般由溶質(zhì)(如LiPF6、LiBF4、LiClO4等鋰鹽)、溶劑和特殊添加劑組成。該電解質(zhì)具有良好的離子電導(dǎo)率和電子絕緣性，在正負(fù)電極之間起著離子傳導(dǎo)電流的用途。

(3)屏障堵塞或損壞、電池內(nèi)部短路等

屏障將電池的正極和負(fù)極分開，以防止南北兩極之間的直接短路。在鋰離子電池循環(huán)過程中，間隙逐漸干化失效是電池性能在早期下降的重要原因。這重要是由于電解液在間隙中干燥導(dǎo)致溶液電阻增大，間隙的電化學(xué)穩(wěn)定性和力學(xué)性能，以及在充電過程中電解液的潤濕性惡化造成的。由于干隙的存在，電池的歐姆電阻增大，導(dǎo)致放電不完全，電池多次被大容量的過充，電池容量無法恢復(fù)到初始狀態(tài)，大大降低了電池的放電容量和使用壽命。

2.外部的原因

(1)快速充放電

快速充電時(shí)，電流密度過大，負(fù)極嚴(yán)重，鋰的積聚會更加明顯，使銅箔與碳活性物質(zhì)之間的間隙在銅箔上脆化，容易開裂。電池的自然纏繞受到固定空間的限制，銅箔不能自由地?cái)U(kuò)展攻擊壓力。在壓力的用途下，原有的裂紋擴(kuò)展和擴(kuò)展。由于膨脹空間不足，銅箔斷裂。

(2)溫度

當(dāng)溫度顯著高于室溫時(shí)，有機(jī)電解質(zhì)的熱穩(wěn)定性成為首要考慮因素。一般認(rèn)為，正極/有機(jī)電解質(zhì)的反應(yīng)對kk離子電池安全性的影響是重要因素。由于正電極與電解質(zhì)的反應(yīng)動力學(xué)非常快，因此整個(gè)電池的耐熱性受到控制。假如電池的環(huán)境溫度高到足以引起正電解質(zhì)的反應(yīng)，則會導(dǎo)致電池的熱失控，甚至發(fā)生火災(zāi)和爆炸。放電電流的大小直接影響鋰離子電池的放電容量。在大電流放電的情況下，不僅存在嚴(yán)重的電解質(zhì)界面極化，而且還存在主動體，即電磁鐵。、嵌入離子和電極中的擴(kuò)散極化。

(3)長時(shí)間深度充電

放電要從內(nèi)部結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移出來，一是形成電解液過度揮發(fā)，二是鋰離子電池負(fù)極過度響應(yīng)，使其電介質(zhì)膜的攻擊改變脫離接觸的成分下降，構(gòu)成永久性的容量損失;收費(fèi)重要來自深夜的電壓穩(wěn)定和電網(wǎng)電壓升高,充電器已經(jīng)停止充電,電壓升高后,將繼續(xù)收費(fèi),收費(fèi)過高導(dǎo)致電池正極的形成數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)變革能力損失,氧氣和電解質(zhì)的分化劇烈的氧化反應(yīng),然后燃燒爆破;電解液有機(jī)溶劑/電解液鋰鹽分化;鋰離子負(fù)極析出可能導(dǎo)致負(fù)極銅捕集器和正極銅枝晶的溶解。

(4)沖擊和沖擊

一般是工藝原因，如焊接牢固與否，內(nèi)部電路設(shè)計(jì)是否合理等關(guān)系。