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鋅-空氣電池的動態(tài)電催化劑

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2022年12月30日  

近期,大學(xué)偉院士和華南師范大學(xué)王新副教授在NatureCommunications上發(fā)表了題為Dynamicelectrocatalystwithcurrent-drivenoxyhydroxideshellforrechargeablezinc-airbattery的研究論文,報(bào)道了雙金屬氮化物作為鋅-空氣電池的雙功能電催化劑,首次提出動態(tài)電催化劑概念,并揭示了其充放電過程中的電化學(xué)行為和結(jié)構(gòu)演變過程。


2010年以來,鋅-空氣可充放電池受到極大的關(guān)注。相較于傳統(tǒng)的鋰離子電子,二次鋅-空氣電池具有一系列的優(yōu)勢,比如更高的理論能量密度,更長的循環(huán)壽命,更好的安全性以及更低廉的價(jià)格,這些優(yōu)勢也使其被納入了下一代電化學(xué)能源儲存系統(tǒng)的討論范疇。目前,二次鋅-空氣電池研究的重要挑戰(zhàn)在于缺乏合適的雙功能電催化劑,以滿足其在性能和成本上的商用需求,所以發(fā)展新型催化劑仍是目前鋅-空氣電池研究的核心。在過去的10年中,科研工作者開發(fā)了一系列的雙功能催化劑。其中,金屬類材料被認(rèn)為是較有前景的候選者,重要包括金屬單質(zhì)、合金、氧化物、硫化物、磷化物、氮化物等。這些材料在被用于鋅-空氣電池中時(shí),常常能獲得長達(dá)數(shù)百小時(shí)的循環(huán)壽命,因而被認(rèn)為是穩(wěn)定且持久的電催化劑。但是,近期有關(guān)氧析出以及氧還原電催化過程的機(jī)理研究卻表明,金屬類材料在施加電壓的三電極體系中并不穩(wěn)定,其衍生的羥基氧化物或者氧化物才是其表現(xiàn)電催化性能的活性物質(zhì)。這一相悖的結(jié)論揭露了一個(gè)常被習(xí)慣性忽視的事實(shí),即材料在鋅-空氣電池運(yùn)行中的真實(shí)形態(tài)可能是和初始形態(tài)不同的,而直接把材料的初始性質(zhì)和電池性能的優(yōu)劣相關(guān)聯(lián)是不準(zhǔn)確的,盡管材料的初始性質(zhì)(例如孔結(jié)構(gòu)、導(dǎo)電性)的差異,的確會對其電催化熱力學(xué)以及動力學(xué)過程有一定的影響。因此,關(guān)于電催化劑在鋅-空氣電池運(yùn)行中電化學(xué)行為的機(jī)理研究十分有必要。


圖1|雙金屬氮化物的電化學(xué)性能


作者在這項(xiàng)工作中,開發(fā)了一種具有分級結(jié)構(gòu)的鈷、鐵復(fù)合氮化物,并借此提出了動態(tài)催化劑這一概念,以描述金屬類材料在鋅-空氣電池中的電化學(xué)行為。在鋅-空氣電池測試的初期,此催化劑表現(xiàn)出了一個(gè)較為明顯的活化階段,并伴隨著充放電電壓區(qū)間的逐步減小以及電池功率密度的逐漸提升(圖1)。作者將這個(gè)現(xiàn)象描述為催化劑的熟化過程,即從初始的氮化物形態(tài)逐步成熟為具有電化學(xué)響應(yīng)的活化狀態(tài)。這一熟化過程帶來了活性位點(diǎn)的轉(zhuǎn)變,以及電化學(xué)活性面積的新增,從而導(dǎo)致了上述的電池性能提升。這一過程亦會對材料的電化學(xué)動力學(xué)的參數(shù)有影響,比如會引起材料的塔菲爾斜率的明顯下降及后續(xù)的小幅回升。根據(jù)所表現(xiàn)出來的電化學(xué)行為,鈷、鐵復(fù)合氮化物在鋅-空氣電池的運(yùn)行中,可重要?dú)w納為三個(gè)階段:新相初生成,活性相自調(diào)節(jié)以及終態(tài)成形。


圖2|鋅空電池充放電過程中的原位X射線吸收光譜分析


圖3|氮化物顆粒的電鏡表征,電子能量損失譜分析以及演變過程示意圖


作者通過聯(lián)用非原位以及原位結(jié)構(gòu)表征技術(shù),驗(yàn)證了鈷、鐵復(fù)合氮化物熟化過程的三個(gè)階段,揭示了所生成的具有核-殼差異的構(gòu)型為氮化物在鋅-空氣電池運(yùn)行過程的真實(shí)狀態(tài)(圖2,3)。其中,核為氮化物本身,而殼是具有電化學(xué)響應(yīng)相的鈷、鐵復(fù)合的羥基氧化物。因?yàn)榱u基氧化物具有遠(yuǎn)低于金屬氮化物的電導(dǎo)率,盡管新相的生成帶來了本征活性更高的活性位點(diǎn),卻會使得材料整體電導(dǎo)率的下降,從而惰化催化劑整體的電化學(xué)動力學(xué)參數(shù)。除此之外,鈷和鐵被證明在鋅-空氣電池運(yùn)行過程中具有不同的用途,其中鈷被證明是此氮化物的活性位點(diǎn)。這是因?yàn)樵陔姵爻浞烹婋A段中,鈷會隨電流響應(yīng),分別表現(xiàn)出了四價(jià)(充電)或二價(jià)(放電)的特點(diǎn),而鐵則相對惰性,始終保持在三價(jià)。在電化學(xué)響應(yīng)相內(nèi)部,鈷和鐵之間在初期的組分重組,則對應(yīng)于新相自調(diào)節(jié)階段的性能提升。在最終形態(tài)成形之后,鋅-空氣電池的電化學(xué)參數(shù)趨于穩(wěn)定。由此可見,鋅-空氣電池循環(huán)過程中,金屬類催化劑并不是一成不變的,而是一個(gè)動態(tài)變化的過程。即時(shí)是在電池性能穩(wěn)定下來之后,電化學(xué)響應(yīng)相中的活性位點(diǎn)也依然隨著充放電電流而作周期性的化學(xué)性質(zhì)演變。


此工作詳細(xì)研究了金屬類電催化劑在鋅-空氣電池中的電化學(xué)演變過程,并討論了活性相以及非響應(yīng)相在電催化過程中所扮演的不同角色。所提出的動態(tài)催化劑的概念以及建立的核-殼活性構(gòu)型,也為今后鋅-空氣電池電催化劑的設(shè)計(jì)合成供應(yīng)了理論基礎(chǔ),并進(jìn)一步加深了關(guān)于材料在電化學(xué)環(huán)境中的真實(shí)形態(tài)的理解。

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