據(jù) Grand View Research《2024-2030 年全球醫(yī)療鋰電池市場報告》顯示，2024 年全球醫(yī)療鋰電池市場規(guī)模已突破 85 億美元，年復(fù)合增長率維持在 12%-15%，驅(qū)動增長的核心因素包括人口老齡化催生的便攜醫(yī)療設(shè)備需求（如胰島素泵、手持超聲儀）、植入式器械普及（如心臟起搏器）及急救設(shè)備升級（如 AED 除顫儀）。但醫(yī)療場景的特殊性（直接關(guān)聯(lián)患者生命安全、環(huán)境復(fù)雜多變）決定了其電池安全要求遠超消費類產(chǎn)品，需通過 “全生命周期合規(guī) + 定制化場景適配” 構(gòu)建安全壁壘。以下從核心市場認證、運輸安全、性能驗證、場景要求及企業(yè)實踐維度，解析醫(yī)療設(shè)備鋰電池的嚴苛安全要求。

一、 主要市場的醫(yī)療設(shè)備電池認證要求

醫(yī)療設(shè)備電池需通過目標市場專項認證，核心區(qū)域（美國、歐盟、中國）的合規(guī)要求明確且差異化，是 B 端客戶產(chǎn)品出海的關(guān)鍵門檻：

1) 美國市場（FDA 監(jiān)管）

核心標準

認證流程

電池需隨醫(yī)療設(shè)備提交 FDA 注冊，提供全項測試報告（包括安全、EMC、生物相容性），部分高風險設(shè)備（如植入式起搏器電池）需額外提交臨床評價數(shù)據(jù)。

2) 歐盟市場（MDR 監(jiān)管）

核心標準

認證標志

通過認證后需加貼 CE 標志，方可在歐盟成員國銷售；高風險設(shè)備（如植入式電池）需通過公告機構(gòu)（Notified Body）審核，低風險輔助電池可通過 “自我聲明” 合規(guī)。

3. 中國市場（NMPA 監(jiān)管）

核心標準

認證流程

電池需隨醫(yī)療設(shè)備提交 NMPA 注冊，提供 GB 標準檢測報告、ISO 13485 體系證明，高風險設(shè)備需通過臨床驗證。

二、 醫(yī)療鋰電池運輸安全認證

醫(yī)療鋰電池因能量密度高，運輸過程中易因碰撞、溫度波動引發(fā)安全風險，需通過專項運輸認證：

三、 性能與可靠性：極端條件下的嚴苛測試驗證

醫(yī)療場景的復(fù)雜性要求電池通過極端條件測試，確保全場景穩(wěn)定，核心測試指標可查、可追溯：

1. 環(huán)境適應(yīng)性

溫度循環(huán)：-40℃至+85℃循環(huán)50次，容量衰減需≤15%。

濕熱老化：40℃、95%RH環(huán)境下放置168小時，絕緣電阻需≥100MΩ。

2. 機械可靠性

跌落測試：1米高度自由跌落至混凝土表面26次（對應(yīng)IEC 60068-2-32），電池無外殼破裂或電解液泄漏。

底部撞擊：模擬醫(yī)療推車碰撞場景，30mm鋼球以150J能量撞擊電池底部，絕緣電阻需≥10MΩ。

3. 電化學(xué)性能

循環(huán)壽命：植入式設(shè)備電池需滿足≥10,000次充放電循環(huán)（容量保持率≥70%），如心臟起搏器電池采用鋰碘體系，壽命可達10年以上。

自放電率：月自放電需≤3%（25℃存儲），避免設(shè)備在待機狀態(tài)下意外關(guān)機。

四、 特殊場景適配：不同醫(yī)療設(shè)備的定制化安全標準

不同醫(yī)療設(shè)備的使用場景差異，決定了電池需滿足定制化安全要求，核心場景標準明確：

1. 植入式設(shè)備

生物相容性：需通過ISO 10993-5細胞毒性測試（細胞存活率≥90%）和ISO 10993-12浸提液重金屬檢測（鉛≤0.1μg/mL）。

長期密封性：采用激光焊接鈦合金外殼，氦質(zhì)譜檢漏率需≤1×10?12 Pa·m3/s，確保體內(nèi)環(huán)境下無電解液泄漏。

2. 便攜式設(shè)備

快速充電：如胰島素泵電池需支持3C快充（30分鐘充至80%），并通過快充循環(huán)后短路測試（300次循環(huán)后無起火）。

用戶安全設(shè)計：電池倉需配備防反接卡扣，外殼需通過IP67防水（1米水深浸泡30分鐘）。

3. 急救設(shè)備

極端溫度性能：AED電池需在-30℃環(huán)境下保持90%容量，并通過-40℃至+70℃溫度沖擊測試（5次循環(huán)）。

高倍率放電：除顫器電池需提供≥300J單次放電能量，且連續(xù)放電5次后電壓衰減≤5%。

五、 企業(yè)實踐案例：鉅大鋰電--醫(yī)療鋰電池安全合規(guī)專家

東莞市鉅大電子有限公司是國家高新技術(shù)企業(yè)、國家級專精特新 “小巨人” 企業(yè)，深耕鋰電定制 23 年，累計服務(wù) 70 余家上市公司、完成 2000 余個醫(yī)療鋰電量產(chǎn)項目，其醫(yī)療電池適配便攜式診斷設(shè)備、除顫儀等多場景。

六、 結(jié)論

醫(yī)療設(shè)備電池的安全與認證是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的 “生命線”，其合規(guī)性需覆蓋 “設(shè)計 - 生產(chǎn) - 運輸 - 使用” 全生命周期，且需適配不同設(shè)備的場景化需求。對于醫(yī)療設(shè)備制造商而言，選擇具備全市場認證能力、極端測試驗證實力及定制化服務(wù)的供應(yīng)商（如鉅大鋰電），可有效規(guī)避合規(guī)風險、提升產(chǎn)品可靠性。未來，隨著 GB/T 28164 等同 IEC 62133-2:2017 的實施及歐盟 MDR 法規(guī)深化，醫(yī)療電池安全標準將進一步升級，行業(yè)需以 “權(quán)威合規(guī) + 技術(shù)創(chuàng)新” 構(gòu)建核心競爭力。