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納米材料在電池中的應(yīng)用技術(shù)

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年08月16日  

納米材料在電池中的應(yīng)用技術(shù)


摘要:納米材料的小孔徑效應(yīng)和表面效應(yīng)與化學(xué)電源中的活性材料非常相關(guān),作為電極的活性材料納米化后,表面增大,電流密度會降低,極化減小,導(dǎo)致電容量增大,從而具有更良好的電化學(xué)活性。特別是最富特征的一維納米材料———納米碳管在作為新型貯鋰材料、電化學(xué)貯能材料和高性能復(fù)合材料等方面的研究已取得了重大突破,因而開辟了全新的科學(xué)研究領(lǐng)域。

1堿性鋅錳電池材料

11納米級γ-MnO2

夏熙等利用溶膠凝膠法、微乳法、低熱固相反應(yīng)法合成制得納米級γMnO2用作堿錳電池正極材料。發(fā)現(xiàn)純度不佳,但與EMD以最佳配比混合,可大大提高第2電子當(dāng)量的放電容量,也就是可出現(xiàn)混配效應(yīng)。若制得的納米γMnO2純度高時(shí),本身的放電容量即優(yōu)于EMD。

12摻Bi改性納米MnO2

夏熙等通過加入Bi2O3合成得到改性MnO2,采用納米級和微米級改性摻BiMnO2混配的方法,放電容量都有不同程度的提高,并且存在一個(gè)最佳配比。通過摻Bi在充放電過程中形成一系列不同價(jià)態(tài)的BiMn復(fù)合物的共還原和共氧化,有效抑制Mn3O4的生成,可極大地改善電極的可充性。

13納米級α-MnO2

采用固相反應(yīng)法合成不含雜質(zhì)陽離子的納米αMnO2,粒徑小于50nm,其電化學(xué)活性較高,放電容量比常規(guī)粒徑EMD更大,尤其適于重負(fù)荷放電,表現(xiàn)出良好的去極化性能,具有一定的開發(fā)和應(yīng)用潛力。

14納米級ZnO

堿錳電池中的電液要加入少量的ZnO,以抑制鋅負(fù)極在電液中的自放電。ZnO在電液中的分散越均勻,越有利于控制自放電。納米ZnO在我國已應(yīng)用于醫(yī)藥等方面。由于堿錳電池朝著無汞化發(fā)展,采用納米ZnO是可選擇的方法之一。應(yīng)用的關(guān)鍵是要注意納米ZnO材料的表面改性問題。

15納米級In2O3

In2O3是堿錳電池的無機(jī)代汞緩蝕劑的選擇之一,目前已開發(fā)并生產(chǎn)出無汞堿錳電池用高純納米In2O3,該材料具有比表面積大,分散性好,緩蝕效果更佳的特點(diǎn),應(yīng)用于無汞堿錳電池具有良好的抑制氣體產(chǎn)生的作用。

2在MH/Ni電池中的應(yīng)用

21納米級Ni(OH)2周震等人用沉淀轉(zhuǎn)化法制備了納米級Ni(OH)2,并發(fā)現(xiàn)納米級Ni(OH)2比微米級Ni(OH)2具有更高的電化學(xué)反應(yīng)可逆性和更快速的活化能力。采用該材料制作的電極在電化學(xué)氧化還原過程中極化較小,充電效率高,活性物質(zhì)利用更充分,而且顯示出放電電位較高的特點(diǎn)。趙力等人用微乳液法制備納米βNi(OH)2,粒徑為40~70nm。該方法較易控制納米顆粒粒徑大小,并且所制得的納米材料呈球型或橢球形,適用于某些對顆粒狀有特殊要求的場合,如作為氫氧化鎳電極的添加劑,按一定比例摻雜,可使Ni(OH)2的利用率顯著提高,尤其當(dāng)放電電流較大時(shí),利用率可提高12%。22納米晶貯氫合金

陳朝暉等利用電弧熔煉高能球磨法制備出納米晶LaNi5[6],平均粒徑約20nm,采用該材料制備的電極與粗晶LaNi5制備的電極相比,具有相當(dāng)?shù)姆烹娙萘?更好的活化特性,但其循環(huán)壽命較短。

3鋰離子電池材料

31陰極材料———納米LiCoO2

夏熙等用凝膠法制備的納米LiCoO2,放電容量為103mAh/g,充電容量為109mAh/g,長平臺在39V處,有明顯提高放電平臺的效果,循環(huán)穩(wěn)定性也大為提高,但未見有混配效應(yīng)。低熱固相反應(yīng)法合成納米LiCoO2,發(fā)現(xiàn)了混配效應(yīng):以一定比例與常規(guī)LiCoO2進(jìn)行混配,做成電池測試,充電容量可達(dá)132mAh/g,放電容量為125mAh/g,放電平臺在39V,由于納米顆粒增大了比表面積,令Li+更易嵌入和脫出,削弱了極化現(xiàn)象,循環(huán)性能比常規(guī)LiCoO2明顯提高,顯示出較好的性能。

32納米陽極材料

中國科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所“碳納米管和其它納米材料”的研究工作取得了階段性成果。制得的碳納米管層間距離為034nm,略大于石墨的層間距0335nm,這有利于Li+的嵌入和脫出,它特殊的圓筒狀構(gòu)型不僅可使Li+從外壁和內(nèi)壁兩方面嵌入,而且可防止因溶劑化Li+的嵌入引起石墨層剝離而造成負(fù)極材料的損壞。實(shí)驗(yàn)表明,用該材料作為添加劑或單獨(dú)用作鋰離子電池的負(fù)極材料均可顯著提高負(fù)極材料的嵌Li+容量和穩(wěn)定性。中國科學(xué)院金屬研究所等用有機(jī)物催化熱解法制備出單壁納米碳管和多壁納米碳管。他們的研究表明用納米碳管作為電極,比容量可達(dá)到1100mAh/g,且循環(huán)性能穩(wěn)定。香港科技大學(xué)用多孔的沸石晶體作載體,首次成功研制出尺寸最小,全球最細(xì)且排列規(guī)整的04nm單壁納米碳管,繼而又發(fā)現(xiàn)在超導(dǎo)溫度15℃以下呈現(xiàn)出特殊的一維超導(dǎo)特性。


4電容器材料

由可充電電池和電容器共同組合的復(fù)合電源系統(tǒng)引起了人們的濃厚興趣,特別是環(huán)保電動汽車研究的興起,這種復(fù)合電源系統(tǒng)可在汽車啟動、爬坡、剎車時(shí)提供大功率電源,因而可以降低電動車輛對蓄電池大功率放電的限制要求,大大延長蓄電池循環(huán)使用壽命,從而提高電動汽車的實(shí)用性。近年來以納米碳管為代表的納米碳材料的研究和作為電極材料的應(yīng)用,為更高性能的電化學(xué)超級電容器的研究開辟了新的途徑。清華大學(xué)用催化裂解丙烯和氫氣混合氣體制備碳納米管原料,再采用添加粘結(jié)劑或高溫?zé)釅旱墓に囀侄沃苽涮技{米管固體電極,通過適當(dāng)?shù)谋砻嫣幚?制得的碳納米管電極具有極高的比表面積利用率。用納米碳管和RuO2的復(fù)合電極制備雙電層法拉第電容器,在納米碳管比表面積為150m2/g時(shí),電容量可達(dá)20F/g左右。清華大學(xué)已經(jīng)制備出電容量達(dá)100F的實(shí)驗(yàn)室樣品。在充分利用納米材料的表面特性和中空結(jié)構(gòu)上,納米碳管是目前最理想的超級電容器材料。

5結(jié)束語

a材料的先進(jìn)性必然會推動電池的先進(jìn)性,因此納米材料技術(shù)在電化學(xué)領(lǐng)域具有十分廣闊的前景,不僅可使傳統(tǒng)的電池性能達(dá)到一個(gè)新的高度,更有望開發(fā)出新型的電源。

b由于納米材料的研究目前大多處于實(shí)驗(yàn)室階段,因此如何制得粒徑可控的納米顆粒,解決這些顆粒在貯存和運(yùn)輸過程中的團(tuán)聚問題,簡化合成方法,降低成本,是今后實(shí)用化應(yīng)注意的問題。

c納米材料技術(shù)在電池中應(yīng)用時(shí),應(yīng)注意相關(guān)工藝的匹配,并綜合考慮成本,如利用材料的混配效應(yīng),而不能僅僅是材料取代的簡單考慮。


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