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可實(shí)用鋰離子固態(tài)電解質(zhì)最新進(jìn)展

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年09月08日  

引言


具有高安全性,高功率和高能量密度等優(yōu)勢(shì)的全固態(tài)電池將在下一代儲(chǔ)能材料中扮演關(guān)鍵角色。但是,全固態(tài)電池的發(fā)展受制于尋找優(yōu)秀的固態(tài)電解質(zhì)。實(shí)用的固態(tài)電解質(zhì)材料應(yīng)在室溫下具有可以和液態(tài)電解質(zhì)相比擬的離子電導(dǎo)率(10-2S/cm)。通過(guò)理論研究,研究人員發(fā)現(xiàn)利用團(tuán)簇離子代替基本離子,可以獲得新的鋰離子超導(dǎo)體Li3SBF4和Li3S(BF4)0.5Cl0.5。這些新材料不僅在室溫下具有非常高的離子導(dǎo)電率(>10-2S/cm)非常低的離子激發(fā)能(<0.25eV),而且具有超大的帶隙以及高熔點(diǎn)等優(yōu)勢(shì)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),這些優(yōu)異的材料性能源于團(tuán)簇離子在材料中的低能量振動(dòng)模(稱(chēng)為準(zhǔn)剛體模,quasirigidunitmodes)以及團(tuán)簇離子造成的尺寸效應(yīng)。


成果簡(jiǎn)介


2017年10月2日,PNAS(ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica)在線發(fā)表題為“基于團(tuán)簇離子的富鋰反鈣鈦礦超離子導(dǎo)體”(Li-richantiperovskitesuperionicconductorsbasedonclusterions)的研究論文(DirectSubmission)。作者為工作于美國(guó)弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)的方弘博士和PuruJena教授。研究者發(fā)現(xiàn)了利用團(tuán)簇離子作為基元,可以構(gòu)造出性能優(yōu)異的鋰離子固態(tài)電解質(zhì)。揭示了團(tuán)簇離子不同于基本離子的特性——如超高的電子親和能,超大的尺寸以及具有內(nèi)部電荷分部等——給塊體材料性質(zhì)帶來(lái)的變化,并發(fā)現(xiàn)了團(tuán)簇離子的振動(dòng)模以及尺寸效應(yīng)促使鋰離子在固體中遷移的機(jī)理。


圖文導(dǎo)讀


圖1.基于團(tuán)簇離子的反鈣鈦礦鋰離子超導(dǎo)體的基本性質(zhì)


A.基于團(tuán)簇離子的反鈣鈦礦材料的晶體結(jié)構(gòu)。基態(tài)時(shí),團(tuán)簇離子(如BF4-,圖中四面體)的一個(gè)三重旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)軸(C3)與立方單胞的體對(duì)角線重合(如綠色箭頭線所示);


B.晶體Li3OBH4,Li3SAlH4以及Li3SBF4的晶格動(dòng)力學(xué)性質(zhì)比較,聲子譜中的紅色振動(dòng)模都屬于準(zhǔn)剛體模(quasirigidunitmodes);


C.晶體Li3OBH4,Li3SAlH4以及Li3SBF4的帶隙比較;


D.分子動(dòng)力學(xué)模擬得到的400K(黑線)和600K(紅線)時(shí)原子對(duì)的相關(guān)函數(shù)。


這些新的鋰離子固態(tài)電解質(zhì)由被稱(chēng)為超堿金屬離子的Li3O+和Li3S+,以及被稱(chēng)為超鹵素離子的BH4-,AlH4-和BF4-構(gòu)成。超堿金屬團(tuán)簇的名稱(chēng)來(lái)源于它們的電離勢(shì)小于周期表中堿金屬Li的電離勢(shì),而超鹵素的名稱(chēng)來(lái)源于這些團(tuán)簇具有比任何周期表中的鹵素(如Cl)都大的電子親和能。它們構(gòu)成的新型鋰離子固態(tài)電解質(zhì)具有反鈣鈦礦的晶體結(jié)構(gòu)。


比較晶體Li3OBH4以及Li3SAlH4,晶體Li3SBF4具有最大的帶隙(~8.5eV),高的熔點(diǎn)(>600K),其基于LiBF4+Li2S→Li3SBF4制備反應(yīng)所需的能量也比較低(~39.4meV/atom)。這些優(yōu)秀的材料性質(zhì)源于團(tuán)簇離子Li3S+和BF4-適當(dāng)?shù)奈锢砘瘜W(xué)性質(zhì)。特別是超鹵離子BF4-恰當(dāng)?shù)碾x子尺寸,內(nèi)部電荷分部以及它超高的電子親和能。


研究人員發(fā)現(xiàn),在晶體的立方元胞中,呈四面體結(jié)構(gòu)的超鹵離子BF4-具有特定的對(duì)稱(chēng)性取向,即它的一個(gè)三重旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)軸與立方晶胞的體對(duì)角線重合,這樣的取向使得能量最低。


圖2:用于研究團(tuán)簇離子的振動(dòng)與固體中鋰離子遷移的物理模型


圖2中藍(lán)色圓圈表示了鋰離子,每個(gè)鋰離子有4個(gè)團(tuán)簇離子(黃色加亮的四面體)作為近鄰。這些團(tuán)簇離子的平移與轉(zhuǎn)動(dòng)振動(dòng)模不斷改變鋰離子感受到的勢(shì)平面,促使鋰離子在固體中的遷移(如從A1位置到A2位置)。


在這些晶體中,每個(gè)鋰離子有四個(gè)團(tuán)簇離子近鄰。當(dāng)這些團(tuán)簇離子由于熱激發(fā)進(jìn)行振動(dòng)時(shí),它們對(duì)鋰離子的庫(kù)侖作用會(huì)不斷產(chǎn)生變化,形成較小的勢(shì)壘,傳遞給鋰離子動(dòng)能,促進(jìn)了鋰離子在晶格中的遷移。在室溫下,只有那些低能量的團(tuán)簇離子振動(dòng)模才能被激發(fā)。這些振動(dòng)中,團(tuán)簇離子基本不發(fā)生形變(準(zhǔn)剛體),因此這些振動(dòng)模被稱(chēng)為準(zhǔn)剛體模。正是團(tuán)簇離子作為準(zhǔn)剛體的平移和旋轉(zhuǎn)振動(dòng)加強(qiáng)了這些新材料中鋰離子的電導(dǎo)率。


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