LCO：二維層狀結(jié)構(gòu)，理論容量274。資源有限，貴，表面光滑。索尼推出的第一種鋰離子電池產(chǎn)品采用的正極材料就是鈷酸鋰。鋰電泰斗人物Goodenough最早研究的了這種材料。值得注意的是LiCoO2中Co的比例低于0.5時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定會(huì)發(fā)生坍塌，故其在4.2V下實(shí)際容量是140-145mAh/g之間。

LNO：二維層狀結(jié)構(gòu)，理論容量274。循環(huán)性能差，因?yàn)镹I離子半徑與鋰離子半徑大小相差不大，容易產(chǎn)生錯(cuò)位，造成陽(yáng)離子混排，出現(xiàn)容量衰減。同時(shí)，鎳含量越高，其對(duì)生產(chǎn)的要求越嚴(yán)格。

LM2O4：三維框架結(jié)構(gòu)，理論容量148。尖晶石結(jié)構(gòu)，可以方便其大倍率放電，所以可以做成較大粒徑的。但是容量低，電壓平臺(tái)較低，電壓高時(shí)容易導(dǎo)致Mn的溶解，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)坍塌。LMO電池在高溫下性能不如LCONCM三元，其原因是高溫下Mn的歧化和電解質(zhì)在LMO表面的反應(yīng)所致。

LFP：一維隧道結(jié)構(gòu)，理論容量170。鋰離子只能在隧道間脫嵌，倍率性能差。但是安全性很好，所以一般通過(guò)納米化來(lái)提高倍率性能，或者利用三價(jià)鐵前驅(qū)體包覆碳燒結(jié)還原得到，可以提高倍率性能。LFP的納米化使其真是密度很低，應(yīng)用于鋰電池后無(wú)法提高比能量。電壓平臺(tái)低3.45V。

NCM三元：層狀結(jié)構(gòu)。Mn降成本，層狀結(jié)構(gòu)支撐物質(zhì)，提高安全性；Co穩(wěn)定桿三元層狀結(jié)構(gòu)，抑制LINi混排，改善循環(huán)壽命和倍率性能。鎳含量的逐步上升會(huì)增加材料的放電容量，同時(shí)也會(huì)加劇陽(yáng)離子混排，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性變差進(jìn)而損害材料電化學(xué)性能。

NCM三元材料種類主要有以下幾種，主要是鎳、鈷、錳三種元素含量配比的變化，隨著市場(chǎng)對(duì)電池容量的要求提高，三元材料逐漸轉(zhuǎn)向富鎳的材料，這樣帶來(lái)的結(jié)果是，材料的克容量越來(lái)越高，但是不穩(wěn)定性也越來(lái)越高。

NCM111：倍率性能差、導(dǎo)電性弱，最開(kāi)始采用的三元材料。

NCM424

NCM523

NCM622

NCM721

NCM811：主要是加工過(guò)程中容易出現(xiàn)問(wèn)題，原因還是因?yàn)槠涓菀着c空氣中的水分和二氧化碳發(fā)生反應(yīng)，其表面pH值較高。在制漿過(guò)程中PVDF容易受到堿性基團(tuán)的攻擊，發(fā)生雙分子消去反應(yīng)，形成碳碳雙鍵。碳碳雙鍵的形成，會(huì)引起漿料粘度增大，所以在加工制漿過(guò)程中要嚴(yán)格控制環(huán)境條件。

NCA：NCA材料的表面堿性較高，電極漿料粘度不穩(wěn)定，容易出現(xiàn)粘度增加甚至產(chǎn)生果凍現(xiàn)象，導(dǎo)致電池極板制作過(guò)程中的涂覆性能較差；NCA材料對(duì)濕度敏感，容易吸潮，并且材料中的Li2O持續(xù)與CO2反應(yīng)，導(dǎo)致材料性能劣化甚至失效。因此在電池生產(chǎn)過(guò)程中，電極漿料、極板、卷芯等對(duì)水分非常敏感，整個(gè)生產(chǎn)環(huán)境對(duì)濕度的要求比較苛刻，導(dǎo)致設(shè)備投入和生產(chǎn)成本較高。